Abilify

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2022

Bahan aktif:

aripiprasool

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX12

INN (Nama Internasional):

aripiprazole

Kelompok Terapi:

Psühhoeptikumid

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-06-04

Selebaran informasi

                                107
B. PAKENDI INFOLEHT
108
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY 5 MG TABLETID
ABILIFY 10 MG TABLETID
ABILIFY 15 MG TABLETID
ABILIFY 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABILIFY ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABILIFY võtmist
3.
Kuidas ABILIFY’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABILIFY’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABILIFY sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma. Seda
kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
ABILIFY’d kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite vanuses 13
aastat ja vanemad raviks,
kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid nagu kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne ning mõnikord
ka suurenenud ärritatavus.
Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi taasteket
haigetel, kes paranesid ABILIFY
võtmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY VÕTMIST
ABILIFY’D EI TOHI VÕTTA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetle
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABILIFY 5 mg tabletid
ABILIFY 10 mg tabletid
ABILIFY 15 mg tabletid
ABILIFY 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ABILIFY 5
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63,65 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 10
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 59,07 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 15
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 54,15 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 30
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 177,22 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
ABILIFY 5
mg tabletid
Nelinurkne ja sinine, ühel küljel on graveering „A-007“ ja
„5“.
ABILIFY 10
mg tabletid
Nelinurkne ja roosa, ühel küljel on graveering „A-008“ ja
„10“.
ABILIFY 15
mg tabletid
Ümmargune ja kollane, ühel küljel on graveering „A-009“ ja
„15“.
ABILIFY 30
mg tabletid
Ümmargune ja roosa, ühel küljel on graveering „A-011“ ja
„30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ABILIFY on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ning
noorukitel vanuses 15 aastat ja üle
selle.
3
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
raviks ning uue maniakaalse episoodi preventsiooniks täiskasvanul,
kellel valdavalt on esinenud
maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid on allunud
ravile aripiprasooliga (vt lõik 5.1).
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
kuni 12-nädalaseks raviks noorukitel vanuses 13 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
_Skisofreenia_
: soovitatav ABILIFY annus ravi alustamiseks on 10 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen