Abilify

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2022
SPC SPC (SPC)
08-04-2022
PAR PAR (PAR)
27-01-2017

active_ingredient:

aripiprasool

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

N05AX12

INN:

aripiprazole

therapeutic_group:

Psühhoeptikumid

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

leaflet_short:

Revision: 49

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2004-06-04

PIL

                                107
B. PAKENDI INFOLEHT
108
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY 5 MG TABLETID
ABILIFY 10 MG TABLETID
ABILIFY 15 MG TABLETID
ABILIFY 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABILIFY ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABILIFY võtmist
3.
Kuidas ABILIFY’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABILIFY’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABILIFY sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma. Seda
kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
ABILIFY’d kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite vanuses 13
aastat ja vanemad raviks,
kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid nagu kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne ning mõnikord
ka suurenenud ärritatavus.
Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi taasteket
haigetel, kes paranesid ABILIFY
võtmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY VÕTMIST
ABILIFY’D EI TOHI VÕTTA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetle
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABILIFY 5 mg tabletid
ABILIFY 10 mg tabletid
ABILIFY 15 mg tabletid
ABILIFY 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ABILIFY 5
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63,65 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 10
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 59,07 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 15
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 54,15 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 30
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 177,22 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
ABILIFY 5
mg tabletid
Nelinurkne ja sinine, ühel küljel on graveering „A-007“ ja
„5“.
ABILIFY 10
mg tabletid
Nelinurkne ja roosa, ühel küljel on graveering „A-008“ ja
„10“.
ABILIFY 15
mg tabletid
Ümmargune ja kollane, ühel küljel on graveering „A-009“ ja
„15“.
ABILIFY 30
mg tabletid
Ümmargune ja roosa, ühel küljel on graveering „A-011“ ja
„30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ABILIFY on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ning
noorukitel vanuses 15 aastat ja üle
selle.
3
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
raviks ning uue maniakaalse episoodi preventsiooniks täiskasvanul,
kellel valdavalt on esinenud
maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid on allunud
ravile aripiprasooliga (vt lõik 5.1).
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
kuni 12-nädalaseks raviks noorukitel vanuses 13 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
_Skisofreenia_
: soovitatav ABILIFY annus ravi alustamiseks on 10 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2017
PIL PIL չեխերեն 08-04-2022
SPC SPC չեխերեն 08-04-2022
PAR PAR չեխերեն 27-01-2017
PIL PIL դանիերեն 08-04-2022
SPC SPC դանիերեն 08-04-2022
PAR PAR դանիերեն 24-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 24-12-2017
PIL PIL հունարեն 08-04-2022
SPC SPC հունարեն 08-04-2022
PAR PAR հունարեն 27-01-2017
PIL PIL անգլերեն 08-04-2022
SPC SPC անգլերեն 08-04-2022
PAR PAR անգլերեն 27-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2017
PIL PIL իտալերեն 08-04-2022
SPC SPC իտալերեն 08-04-2022
PAR PAR իտալերեն 27-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 08-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2017
PIL PIL մալթերեն 08-04-2022
SPC SPC մալթերեն 08-04-2022
PAR PAR մալթերեն 27-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2017
PIL PIL լեհերեն 08-04-2022
SPC SPC լեհերեն 08-04-2022
PAR PAR լեհերեն 27-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 08-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2017

view_documents_history