Abilify

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2017

Toimeaine:

aripiprasool

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psühhoeptikumid

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Toote kokkuvõte:

Revision: 49

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-06-04

Infovoldik

                                107
B. PAKENDI INFOLEHT
108
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY 5 MG TABLETID
ABILIFY 10 MG TABLETID
ABILIFY 15 MG TABLETID
ABILIFY 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABILIFY ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABILIFY võtmist
3.
Kuidas ABILIFY’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABILIFY’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABILIFY sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma. Seda
kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
ABILIFY’d kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite vanuses 13
aastat ja vanemad raviks,
kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid nagu kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne ning mõnikord
ka suurenenud ärritatavus.
Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi taasteket
haigetel, kes paranesid ABILIFY
võtmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY VÕTMIST
ABILIFY’D EI TOHI VÕTTA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABILIFY 5 mg tabletid
ABILIFY 10 mg tabletid
ABILIFY 15 mg tabletid
ABILIFY 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ABILIFY 5
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63,65 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 10
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 59,07 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 15
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 54,15 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 30
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 177,22 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
ABILIFY 5
mg tabletid
Nelinurkne ja sinine, ühel küljel on graveering „A-007“ ja
„5“.
ABILIFY 10
mg tabletid
Nelinurkne ja roosa, ühel küljel on graveering „A-008“ ja
„10“.
ABILIFY 15
mg tabletid
Ümmargune ja kollane, ühel küljel on graveering „A-009“ ja
„15“.
ABILIFY 30
mg tabletid
Ümmargune ja roosa, ühel küljel on graveering „A-011“ ja
„30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ABILIFY on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ning
noorukitel vanuses 15 aastat ja üle
selle.
3
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
raviks ning uue maniakaalse episoodi preventsiooniks täiskasvanul,
kellel valdavalt on esinenud
maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid on allunud
ravile aripiprasooliga (vt lõik 5.1).
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
kuni 12-nädalaseks raviks noorukitel vanuses 13 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
_Skisofreenia_
: soovitatav ABILIFY annus ravi alustamiseks on 10 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-12-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu