Tadalafil Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-12-2014

Virkt innihaldsefni:

tadalafil

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Urologiska

Lækningarsvæði:

Erektil dysfunktion

Ábendingar:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2014-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
Bipacksedel: Information till patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
tadalafil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
­
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
­
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
­
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
­
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Tadalafil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
3.
Hur du tar Tadalafil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad är Tadalafil Mylan och vad används det för
Tadalafil Mylan är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte kan
få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Mylan har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Mylan innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5­hämmare. Tadalafil Mylan verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har erektil
dysfunktion hjälper inte Tadalafil Mylan.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Mylan inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 29,74 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
En ljusgul, filmdragerad, rund, bikonvex tablett (5,1 ± 0,3 mm)
märkt med ”M” på ena sidan av tabletten och
med ”TL over 1” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Mylan skall inte användas av kvinnor.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna män
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Mylan är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell aktivitet.
Tadalafil Mylan kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram till
30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas inte för
kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Mylan ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av Tadalafil
Mylan vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
Äldre män
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
Män med nedsatt njurfunktion
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter med gravt
nedsatt 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-12-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu