Tadalafil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tadalafil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologiska

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektil dysfunktion

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-21

सूचना पत्रक

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
Bipacksedel: Information till patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
tadalafil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
­
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
­
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
­
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
­
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Tadalafil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
3.
Hur du tar Tadalafil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad är Tadalafil Mylan och vad används det för
Tadalafil Mylan är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte kan
få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Mylan har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Mylan innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5­hämmare. Tadalafil Mylan verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har erektil
dysfunktion hjälper inte Tadalafil Mylan.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Mylan inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 29,74 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
En ljusgul, filmdragerad, rund, bikonvex tablett (5,1 ± 0,3 mm)
märkt med ”M” på ena sidan av tabletten och
med ”TL over 1” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Mylan skall inte användas av kvinnor.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna män
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Mylan är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell aktivitet.
Tadalafil Mylan kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram till
30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas inte för
kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Mylan ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av Tadalafil
Mylan vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
Äldre män
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
Män med nedsatt njurfunktion
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter med gravt
nedsatt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें