Tadalafil Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologiska

Terapeuttinen alue:

Erektil dysfunktion

Käyttöaiheet:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-21

Pakkausseloste

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
Bipacksedel: Information till patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
tadalafil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
­
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
­
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
­
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
­
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Tadalafil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
3.
Hur du tar Tadalafil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad är Tadalafil Mylan och vad används det för
Tadalafil Mylan är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte kan
få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Mylan har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Mylan innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5­hämmare. Tadalafil Mylan verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har erektil
dysfunktion hjälper inte Tadalafil Mylan.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Mylan inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 29,74 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
En ljusgul, filmdragerad, rund, bikonvex tablett (5,1 ± 0,3 mm)
märkt med ”M” på ena sidan av tabletten och
med ”TL over 1” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Mylan skall inte användas av kvinnor.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna män
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Mylan är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell aktivitet.
Tadalafil Mylan kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram till
30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas inte för
kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Mylan ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av Tadalafil
Mylan vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
Äldre män
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
Män med nedsatt njurfunktion
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter med gravt
nedsatt 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia