Tadalafil Mylan

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
Bipacksedel: Information till patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
tadalafil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
­
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
­
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
­
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
­
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Tadalafil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
3.
Hur du tar Tadalafil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad är Tadalafil Mylan och vad används det för
Tadalafil Mylan är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte kan
få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Mylan har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Mylan innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5­hämmare. Tadalafil Mylan verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har erektil
dysfunktion hjälper inte Tadalafil Mylan.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Mylan inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 29,74 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
En ljusgul, filmdragerad, rund, bikonvex tablett (5,1 ± 0,3 mm)
märkt med ”M” på ena sidan av tabletten och
med ”TL over 1” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Mylan skall inte användas av kvinnor.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna män
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Mylan är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell aktivitet.
Tadalafil Mylan kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram till
30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas inte för
kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Mylan ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av Tadalafil
Mylan vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
Äldre män
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
Män med nedsatt njurfunktion
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter med gravt
nedsatt 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents