Tadalafil Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2022

Aktivni sastojci:

tadalafil

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologiska

Područje terapije:

Erektil dysfunktion

Terapijske indikacije:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Tadalafil Mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
Bipacksedel: Information till patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
tadalafil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
­
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
­
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
­
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
­
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Tadalafil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
3.
Hur du tar Tadalafil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad är Tadalafil Mylan och vad används det för
Tadalafil Mylan är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man inte kan
få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig för
sexuellt umgänge. Tadalafil Mylan har visat sig
signifikant förbättra förmågan att få en hård, erigerad penis,
tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Mylan innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5­hämmare. Tadalafil Mylan verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i penis
slappnar av, så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte har erektil
dysfunktion hjälper inte Tadalafil Mylan.
Det är viktigt att komma ihåg att Tadalafil Mylan inte har någon
effekt, om du inte är sexuellt stimulerad.
Behovet av förspel för dig och din partner är detsamma som när du
inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tadalafil Mylan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 2,5 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 29,74 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
En ljusgul, filmdragerad, rund, bikonvex tablett (5,1 ± 0,3 mm)
märkt med ”M” på ena sidan av tabletten och
med ”TL over 1” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Mylan skall inte användas av kvinnor.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna män
Den rekommenderade dosen av Tadalafil Mylan är vanligen 10 mg, att
tas före förväntad sexuell aktivitet.
Tadalafil Mylan kan tas oberoende av måltid.
Hos de patienter där 10 mg tadalafil inte ger tillräcklig effekt kan
20 mg prövas. Det kan tas ända fram till
30 minuter före sexuell aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas inte för
kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Mylan ofta (dvs minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av Tadalafil
Mylan vara lämplig.
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
3
Särskilda patientgrupper
Äldre män
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
Män med nedsatt njurfunktion
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt njurfunktion. För patienter med gravt
nedsatt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata