Quetiapin Krka Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapin krka filmuhúðuð tafla 25 mg

krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Combisyn Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 250 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250 mg

Quetiapin Krka Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapin krka filmuhúðuð tafla 200 mg

krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Actelsar HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. actelsar hb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á actelsar hb 80 mg / 12. 5 mg (80 mg skipt um 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Leflunomide Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Acetylcystein Mylan Freyðitafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

acetylcystein mylan freyðitafla 200 mg

mylan ab* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 200 mg

Amoxicillin Mylan (Amoxicillin Mylan) Hart hylki 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin mylan (amoxicillin mylan) hart hylki 500 mg

viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - hart hylki - 500 mg

Stesolid Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid tafla 2 mg

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 2 mg

Panodil Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Alprazolam WH (Alprazolam Mylan) Tafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alprazolam wh (alprazolam mylan) tafla 0,25 mg

williams & halls ehf - alprazolamum inn - tafla - 0,25 mg