Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - einn af eftirfarandi óvirkt bluetongue veira stofnar:Óvirkt bluetongue veira, serotype 1, álag btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue veira, serotype 8, álag btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue veira, serotype 4, álag spa-1/2004 - Ónæmislyf, Ónæmislyf fyrir bovidae, Óvirkur veiru bóluefni, bluetongue veira, sauÐfÉ - sheep; cattle - virk bólusetningar sauðfé frá 6 vikna til að fyrirbyggja viraemia af völdum bluetongue veira, serotypes 1 og 8, og til að draga úr viraemia af völdum bluetongue veira, serotype 4 og virk bólusetningar af nautgripum frá 12 vikur aldri til að fyrirbyggja viraemia af völdum bluetongue veira, serotypes 1 8.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - Óvirkt bluetongue veira, serotype 1, álag alg2006/01 e1, Óvirkur bluetongue veira, serotype 4, álag btv-4/spa-1/2004, Óvirkur bluetongue veira, serotype 8, álag bel2006/01 - Óvirkt veiru bóluefni - cattle; sheep - fyrir virk bólusetningar sauðfé til að koma í veg fyrir viraemia og draga úr klínískum merki og sár af völdum bluetongue veira serotypes 1 og/eða 8 og/eða til að draga úr viraemia* og klínískum merki og sár af völdum bluetongue veira serotype 4 virk bólusetningar af nautgripum til að koma í veg fyrir viraemia af völdum bluetongue veira serotypes 1 og/eða 8 og/eða til að draga úr viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 4.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

animedica gmbh* - chlortetracycline hydrochloride - húðúði, dreifa - 2,45 % w/w

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet b.v.* - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250/62,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet b.v.* - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50/12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s* - chlorhexidinum díglúkónat; miconazolum nítrat - hársápa - 2 % w/v

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazolum inn - tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - kevzara ásamt stendur (metÓtrexati) er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka liðagigt (ra) í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til, eða hverjir eru þola einn eða fleiri sjúkdómur breyta gegn gigt lyf (sjúkdómstemprandi). kevzara má gefa sem einlyfjameðferð ef um er að ræða óþol fyrir mtx eða þegar meðferð með mtx er óviðeigandi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.