Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - mycofenolatmofetils mg í fram ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
phenoleptil tafla 100 mg
dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
phenoleptil tafla 25 mg
dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 180 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 360 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 180 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 360 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mykofenolatmofetil actavis filmuhúðuð tafla 500 mg
actavis group ptc ehf. - mycophenolatum mofetil - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sevelamercarbonat stada filmuhúðuð tafla 800 mg
stada arzneimittel ag - sevelamerum karbónat - filmuhúðuð tafla - 800 mg