ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 5-3 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subsp. salmonicida; vibrio salmonicida; listonella anguillarum serotype o1; listonella anguillarum serotype o2a; moritella viscosa - stungulyf, fleyti

Alpha Ject micro 5 Stungulyf, fleyti ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject micro 5 stungulyf, fleyti ein.

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104; moritella viscosa; vibrio salmonicida - stungulyf, fleyti - ein.

Alpha Ject 3000 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 3000 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104 - stungulyf, fleyti

Dexól Saft 3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexól saft 3 mg/ml

laboratoria qualiphar - dextromethorphanum hýdróbrómíð mónóhýdrat - saft - 3 mg/ml

Namuscla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Pro-Epanutin Stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg FE/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pro-epanutin stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg fe/ml

pfizer aps - fosphenytoinum dínatríum - stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn - 50 mg fe/ml

Lacosamide Adroiq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Tabrecta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Stayveer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - Önnur háþiýstingslækkandi - meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (pah) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með who-virkni í flokki iii. verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) pah;pah efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;pah tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og eisenmenger er lífeðlisfræði. nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með pah sem hagnýtur ii. stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.