Ionsys Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanýlhýdróklóríð - verkir, eftir aðgerð - verkjalyf - ionsys er ætlað til meðferðar við bráðum, miðlungsmiklum eða alvarlegum verkjum eftir fullorðna hjá fullorðnum sjúklingum.

Diacomit Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

Alpha Ject 3000 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 3000 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104 - stungulyf, fleyti

ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 5-3 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subsp. salmonicida; vibrio salmonicida; listonella anguillarum serotype o1; listonella anguillarum serotype o2a; moritella viscosa - stungulyf, fleyti

Alpha Ject micro 5 Stungulyf, fleyti ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject micro 5 stungulyf, fleyti ein.

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104; moritella viscosa; vibrio salmonicida - stungulyf, fleyti - ein.

Namuscla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Pro-Epanutin Stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg FE/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pro-epanutin stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg fe/ml

pfizer aps - fosphenytoinum dínatríum - stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn - 50 mg fe/ml

Lacosamide Adroiq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide adroiq

extrovis eu ltd. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg