Duodart Hart hylki 0,5/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duodart hart hylki 0,5/0,4 mg

glaxosmithkline pharma a/s - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Dutaprostam Hart hylki 0,5/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dutaprostam hart hylki 0,5/0,4 mg

zentiva k.s.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Dutasteride/Tamsulosin Teva (Dutasteride/Tamsulosinehydrochloride Teva) Hart hylki 0,5 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg

teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg

Tamsulosin Medical (Tamsulijn) Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tamsulosin medical (tamsulijn) hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

medical ehf. - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Tamsulosin Viatris (Tamsulosin Mylan 0,4 mg hart hylki með breyttan losunarhraða) Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tamsulosin viatris (tamsulosin mylan 0,4 mg hart hylki með breyttan losunarhraða) hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

viatris limited - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Imprida Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. mælt er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Budesonide/Formoterol Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - budesonid / formoterol teva er ætlað fullorðnum einstaklingum 18 ára og eldri. asthmabudesonide/formóteróli mg í fram í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. copdsymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega llt (fev1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - budesonid / formoterol teva pharma b. er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri. asthmabudesonide/formóteróli sjá pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rasilez Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilez

noden pharma dac - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.