atenolol mylan filmuhúðuð tafla 50 mg
viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
atenolol mylan filmuhúðuð tafla 25 mg
viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
arzotilol (dorzolamid + timolol actavis) augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml
teva b.v.* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml +5 mg/ml
travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
dorzolamide/timolol alvogen augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml
alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20mg/ml+5 mg/ml
travoprost/timolol stada augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
stada arzneimittel ag - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
ganfort
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á augnþrýstingi (iop) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.
azarga
novartis europharm limited - skammtar, notkunar í augu. maleat - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkuð augnþrýstingur (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, sem einlyfjameðferð veldur ófullnægjandi blóðsykursfalli.
duotrav
novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.