Atenolol Mylan Filmuhúðuð tafla 50 mg

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-11-2022

Virkt innihaldsefni:

Atenololum INN

Fáanlegur frá:

Viatris Limited

ATC númer:

C07AB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Atenololum

Skammtar:

50 mg

Lyfjaform:

Filmuhúðuð tafla

Gerð lyfseðils:

(R) Lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

196022 Töfluílát ; 039709 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1989-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                1(7)
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ATENOLOL MYLAN 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ATENOLOL MYLAN 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ATENOLOL MYLAN 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
atenólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Atenolol Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atenolol Mylan
3.
Hvernig nota á Atenolol Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atenolol Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATENOLOL MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Atenolol Mylan inniheldur virka efnið atenólól. Það tilheyrir
flokki lyfja sem nefnist beta-
blokkar. Lyfið verkar með því að hægja á hjartslætti og draga
úr krafti hans.
Atenolol Mylan er notað:
- við háum blóðþrýstingi.
- við sumum gerðum af óreglulegum hjartslætti
(hjartsláttartruflunum).
- til að koma í veg fyrir brjóstverk (hjartaöng).
- til að verja hjartað á fyrstu stigum meðferðar eftir
hjartaáfall.
Atenólól, sem er virka efnið í Atenolol Mylan, gæti einnig verið
samþykkt til meðferðar við
öðrum sjúkdómum sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Leitið til læknis, lyfjafræðings eða
annarra heilbrigðisstarfsmanna ef frekari spurningar vakna og fylgið
ávallt leiðbeiningum þeirra.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ATENOLOL MYLAN
_ _
EKKI MÁ NOTA ATENOLOL MYLAN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Atenolol Mylan 25 mg filmuhúðaðar töflur
Atenolol Mylan 50 mg filmuhúðaðar töflur
Atenolol Mylan 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 25, 50 eða 100 mg af atenólóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
25 mg: hvít filmuhúðuð tafla, 7 mm í þvermál, með „AT 25“
á annarri hliðinni og „G“ á hinni hliðinni.
50 mg: hvít filmuhúðuð tafla, 8 mm í þvermál, með „AT 50“
á annarri hliðinni og „G“ á hinni hliðinni.
100 mg: hvít filmuhúðuð tafla, 10 mm í þvermál, með „AT
100“ á annarri hliðinni og „G“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur. Hjartaöng. Fyrirbyggjandi meðferð eftir brátt
hjartadrep.
Ofansleglahraðsláttartruflanir.
Fyrirbyggjandi meðferð gegn og meðferð við blóðþurrð í
hjartavöðva, hraðsláttartruflunum og verk
við brátt hjartadrep eða grun um slíkt.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Aðlaga á skammta að þörfum hvers einstaklings og stilla þá
þannig að ekki komi til hægsláttar.
_ _
_Háþrýstingur:_
Venjulegur skammtur er 50 mg á dag. Hægt er að auka skammta og/eða
gefa lyfið
ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.
_ _
_Hjartaöng:_
Venjulegur skammtur er 50-100 mg á dag.
_ _
_Fyrirbyggjandi meðferð eftir hjartadrep: _
Gefa á 5-10 mg (10-20 ml) hægt í bláæð (1 mg/mín) innan
12 klukkustunda frá því að verkur byrjar. Eftir 15 mínútur eru
gefin 50 mg til inntöku og sá skammtur
endurtekinn eftir 12 klukkustundir. Eftir það á að gefa 100 mg til
inntöku á dag, í 1-2 skömmtum. Ef
meðferð er hætt við útskrift af sjúkrahúsi á að gera það
smátt og smátt. Ekki má veita sjúklingum
bráðameðferð ef þeir eru með hjartsláttartíðni undir 70
slög/mínútu, slagbilsþrýsting undir 110 mmHg
eða I. stigs gáttasleglarof (AV-block).
_ _
_Ofansleglahraðsláttartruflanir:_
Venjulegur skammtur eftir a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru