Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - metoclopramidum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - metoclopramidum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - ipratropii bromidum inn - nefúði, lausn - 21 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eurovet animal health b.v. - chlortetracycline hydrochloride - húðúði, dreifa - 78,6 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

animedica gmbh* - chlortetracycline hydrochloride - húðúði, dreifa - 2,45 % w/w

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - búprenorfín stutt og long-term - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - sixmo er ætlað fyrir skipta meðferð fyrir lifur fíkn í vísindalega stöðugt fullorðinn sjúklingum sem þurfa ekki meira en 8 mg/dag á tungu búprenorfín, innan ramma læknis, félagslegar og sálfræðileg meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heilsa ehf. - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt