Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Influvactetra (Influvac Tetra) Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt

viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 180 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 120 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Bendamustine Accord Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml