influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt
viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt
elidel krem 1 %
viatris aps - pimecrolimusum inn - krem - 1 %
femanest tafla 1 mg
viatris aps - estradiol - tafla - 1 mg
femanest tafla 2 mg
viatris aps - estradiol - tafla - 2 mg
femanor tafla 2 mg+1 mg
viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg
isoptin retard forðatafla 120 mg
viatris aps - verapamilum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg
lederspan stungulyf, dreifa 20 mg/ml
viatris aps - triamcinolonum hexacetóníð - stungulyf, dreifa - 20 mg/ml
relifex filmuhúðuð tafla 500 mg
viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
tamoxifen mylan tafla 20 mg
viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.