Madopar Hart hylki 50 mg og 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg

Madopar Tafla 125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar tafla 125 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg

Madopar Quick Lausnartafla 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg

Madopar Quick Lausnartafla 50 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 50 mg/12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg

Sinemet 12,5/50 Tafla 12,5 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sinemet 12,5/50 tafla 12,5 mg/50 mg

n.v. organon* - carbidopum inn; levodopum inn - tafla - 12,5 mg/50 mg

Sinemet 25/100 Tafla 25 mg/100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sinemet 25/100 tafla 25 mg/100 mg

n.v. organon* - levodopum inn; carbidopum inn - tafla - 25 mg/100 mg

Sinemet Depot Mite (Sinemet depot mite) Forðatafla 25 mg/100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sinemet depot mite (sinemet depot mite) forðatafla 25 mg/100 mg

n.v. organon* - levodopum inn; carbidopum inn - forðatafla - 25 mg/100 mg

Invirase Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - invirase er ætlað til meðferðar á hiv-1-sýktum fullorðnum sjúklingum. invirase á aðeins að gefa samhliða ritonaviri og öðrum andretróveirulyfjum.

Adempas Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum pah eða pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Nevirapine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - nevirapine teva er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv 1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum á öllum aldri. mest af reynslu með nevirapine er í ásamt núkleósíð vixlrita hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir nevirapine ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.