Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ganfort
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á augnþrýstingi (iop) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
opatanol
novartis europharm limited - olópatadínhýdróklóríð - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - meðhöndlun á augnsjúkdómum og einkennum á árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dymista nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt
viatris aps - azelastinum hýdróklóríð; fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 137 míkróg / 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kalmente (nionase) nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
zentiva k.s.* - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
brimonidin bluefish augndropar, lausn 2 mg/ml
bluefish pharmaceuticals ab - brimonidinum tartrat - augndropar, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mometason apofri nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
evolan pharma ab - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluticasone alvogen (nasofan) nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
alvogen ehf. - fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nasonex nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
n.v. organon* - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alphagan augndropar, lausn 2 mg/ml
abbvie a/s - brimonidinum tartrat - augndropar, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
arzotilol (dorzolamid + timolol actavis) augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml
teva b.v.* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml +5 mg/ml