Elmiron Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentósani pólýsúlfatnatríum - blöðrubólga, millivefli - Þvaglát - elmiron er ætlað til meðferðar við þvagblöðruverkjum sem einkennist af annaðhvort glomerulations eða skaða hjá hunner hjá fullorðnum með miðlungsmiklum til alvarlegum verkjum, brýnt og tíðni micturition.

Orfiril Magasýruþolin tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg

Orfiril Mixtúra, lausn 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml

Xeloda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - xeloda er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu iii (dukes' áfangi c) krabbameini. xeloda er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. xeloda er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. xeloda ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. xeloda er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Actos Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Fablyn Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Xenical Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

Heminevrin Mjúkt hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heminevrin mjúkt hylki 300 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clomethiazolum edisýlat - mjúkt hylki - 300 mg

Locoid Lipid Krem 1 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

locoid lipid krem 1 mg/g

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - krem - 1 mg/g