Topotecan Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-10-2009

Virkt innihaldsefni:

topotekan

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

L01CE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

topotecan

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ábendingar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu