Rheumocam

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2018

Virkt innihaldsefni:

meloxikam

Fáanlegur frá:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC númer:

QM01AC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

meloxicam

Meðferðarhópur:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Lækningarsvæði:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ábendingar:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2008-01-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu