Myozyme

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-01-2014

Virkt innihaldsefni:

alglükosidaas alfa

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

A16AB07

INN (Alþjóðlegt nafn):

alglucosidase alfa

Meðferðarhópur:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Lækningarsvæði:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Ábendingar:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2006-03-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-01-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu