Lyxumia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-10-2014

Virkt innihaldsefni:

lixisenatide

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

A10BJ03

INN (Alþjóðlegt nafn):

lixisenatide

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Lækningarsvæði:

Diabetul zaharat, tip 2

Ábendingar:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2013-01-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYXUMIA 10 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
LYXUMIA 20 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lyxumia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lyxumia
3.
Cum să utilizaţi Lyxumia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyxumia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYXUMIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyxumia conţine substanţa activă lixisenatidă.
Este un medicament administrat injectabil, utilizat pentru a ajuta
organismul dumneavoastră să controleze
valoarea zahărului din sânge, atunci când aceasta este prea mare.
Este utilizat la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2.
Lyxumia este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului zaharat, atunci când
acestea nu sunt suficiente pentru a vă controla valorile zahărului
din sânge. Aceste medicamente pot
include:
•
medicamente antidiabetice orale (cum sunt metformina, pioglitazona,
medicamentele sulfonilureice)
şi/sau
•
insulină bazală, un tip de insulină care acţionează întreaga zi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYXUMIA
NU UTILIZAŢI LYXUMIA:
-
dacă sunteţi alergic l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyxumia 10 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 10 micrograme (µg) (50
µg pe ml).
Lyxumia 20 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare doză (0,2 ml) conţine lixisenatidă 20 micrograme (µg) (100
µg pe ml).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine metacrezol 540 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injectabil)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lyxumia este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 în asociere cu medicamente
hipoglicemiante, administrate pe cale orală, şi/sau cu insulină
bazală, în vederea obţinerii controlului
glicemic în cazul în care acestea, împreună cu dieta şi
exerciţiul fizic, nu asigură un control adecvat al
glicemiei (vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru datele disponibile privind
diferitele asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de inițiere: schema de tratament se inițiază cu o doză de 10
µg lixisenatidă, administrată o dată pe zi,
timp de 14 zile.
Doza de întreţinere: în ziua 15 se inițiază administrarea unei
doze fixe de întreţinere a 20 µg lixisenatidă, o
dată pe zi.
Pentru doza de inițiere este disponibil Lyxumia 10 µg soluție
injectabilă.
Pentru doza de întreținere este disponibil Lyxumia 20 µg soluţie
injectabilă.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu metformină,
doza curentă de metformină se poate
administra în continuare nemodificată.
În cazul asocierii Lyxumia la tratamentul existent cu o sulfoniluree
sau cu o insulină bazală, poate fi avută
în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală,
pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Lyxumia nu trebuie administrat în asociere c
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu