Lamivudine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-05-2012

Virkt innihaldsefni:

lamivudiini

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Lækningarsvæði:

Hepatiitti B, Krooninen

Ábendingar:

Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (ALAT) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. Aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2009-10-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lamivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine Teva
-tabletteja
3.
Miten Lamivudine Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lamivudine Tevan vaikuttava aine on lamivudiini.
LAMIVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN PITKÄAIKAISTA (KROONISTA) HEPATIITTI B
-INFEKTIOTA SAIRASTAVIEN
AIKUISTEN HOITOON.
Lamivudine Teva on viruslääke, joka heikentää hepatiitti-B virusta
ja se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi (NRTI)_
kutsuttuihin lääkkeisiin.
Hepatiitti B on virus, joka aiheuttaa pitkäaikaisen (kroonisen)
maksatulehduksen ja voi johtaa
maksavaurioon. Lamivudine Tevaa voidaan käyttää potilailla, joilla
on maksan toimintahäiriö, mutta
maksa kuitenkin toimii normaalisti (
_kompensoitu maksasairaus_
) ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö eikä maksa toimi
normaalisti (dekompensoitu maksasairaus).
Lamivudine Teva -hoito voi vähentää kehossasi olevien hepatiitti
B-virusten määrää. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg lamivudiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, kapselin mallinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti – kaiverrus “L 100” toisella
puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine Teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon aikuispotilaille, joilla on:
•
kompensoitu maksatauti ja merkkejä viruksen aktiivisesta
lisääntymisestä, jatkuvasti koholla
olevat seerumin ALAT-arvot ja histologisia merkkejä aktiivisesta
maksatulehduksesta ja/tai
fibroosista. Lamivudiinihoidon aloittamista tulee harkita vain, kun
käytettävissä ei ole
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on
voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu käytettäväksi (ks. kohta
5.1).
•
dekompensoitu maksatauti, yhdistelmänä sellaisen lääkkeen kanssa,
jolla ei ole ristiresistenssiä
lamivudiinin kanssa (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lamivudine Teva -hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen hepatiitti B -infektion
hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Suositeltu Lamivudine Teva -annos on 100 mg kerran vuorokaudessa.
Potilaille, joilla on dekompensoitu maksasairaus, lamivudiinia tulee
käyttää aina yhdessä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, jolla ei ole ristiresistenssiä lamivudiinin
kanssa. Näin voidaan pienentää
resistenssivaaraa ja vähentää virusten määrää nopeasti.
_Hoidon kesto_
Suotuisinta hoidon kestoa ei tunneta.
•
Potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen krooninen hepatiitti B
–infektio ilman kirroosia,
virologisen relapsin vaaran vähentämiseksi hoitoa tulee jatkaa
vähintään 6–12 kuukautta sen
jälkeen, kun HBeAg- serokonversio (HBeAg:tä ja HBV DNA:ta ei havaita
HBeAb-mittauksessa)
on
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu