Hepsera

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-03-2023

Virkt innihaldsefni:

adefovir-dipivoxil

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AF08

INN (Alþjóðlegt nafn):

adefovir dipivoxil

Meðferðarhópur:

Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy

Lækningarsvæði:

Hepatitída B, chronická

Ábendingar:

Hepsera je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové-alanín-aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a fibróza. Začatie Hepsera liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii alebo je to vhodné (pozri časť 5. 1);decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na Hepsera.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2003-03-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovir-dipivoxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Hepsera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hepseru
3.
Ako užívať Hepseru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hepseru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEPSERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEPSERA
Hepsera obsahuje liečivo adefovir-dipivoxil a patrí do skupiny
liekov nazývaných antivírusové lieky.
NA ČO SA POUŽÍVA
Hepsera sa používa na liečbu chronickej hepatitídy B, infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV)
u dospelých.
Infekcia vírusom hepatitídy B vedie k poškodeniu pečene. Hepsera
znižuje množstvo vírusu v tele
a ukázalo sa, že zmenšuje poškodenie pečene.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE HEPSERU
NEUŽÍVAJTE HEPSERU
•
AK STE ALERGICKÝ
na adefovir, adefovir-dipivoxil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
•
IHNEĎ POVEDZTE SVOJMU LEKÁROVI,
ak by ste mohli byť alergický na adefovir, adefovir-dipivoxil
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hepsery.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Hepseru, obr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 10 mg adefovir-dipivoxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 107,4 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele okrúhle tablety plochého tvaru so skosenými
hranami s priemerom 7 mm, majú na
jednej strane vtlačené „GILEAD“ a „10“ a na druhej strane
štylizovaný tvar pečene.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepsera je indikovaná dospelým na liečbu chronickej hepatitídy B
s:
•
kompenzovaným ochorením pečene s dôkazom aktívnej vírusovej
replikácie, trvalo zvýšenými
hladinami sérovej alanínovej transaminázy (ALT) a histologickým
dôkazom aktívneho zápalu
pečene a fibrózy. Začatie liečby Hepserou sa má zvážiť iba v
prípade, ak nie je k dispozícii
alebo ak nie je vhodné použitie alternatívneho antivírusového
lieku s vyššou genetickou
bariérou voči rezistencii (pozri časť 5.1).
•
dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým liekom bez
skríženej rezistencie
na Hepseru.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu musí zahájiť lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej
hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná perorálna dávka Hepsery je 10 mg (jedna tableta)
jedenkrát denne užitá s jedlom alebo
bez jedla.
Vyššie dávky sa nesmú podávať.
Nie je známe optimálne trvanie liečby. Nie je známy vzťah medzi
odpoveďou na liečbu a dlhodobým
dôsledkom takým ako hepatocelulárny karcinóm alebo dekompenzovaná
cirhóza.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má adefovir
vždy používať v kombinácii
s druhým liekom bez skríženej rezistencie na adefovir, aby sa
znížilo riziko vzniku rezistencie
a dosiahlo rýchle potlačenie vírusu.
Liek s ukončenou platnosťou regis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu