Inlyta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-08-2015

Virkt innihaldsefni:

axitinib

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC númer:

L01EK01

INN (Alþjóðlegt nafn):

axitinib

Meðferðarhópur:

Protein kinase hæmmere

Lækningarsvæði:

Carcinom, nyrecelle

Ábendingar:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2012-09-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
axitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inlyta
3.
Sådan skal du tage Inlyta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inlyta indeholder det aktive stof axitinib. Axitinib nedsætter
blodtilførslen til svulsten og hæmmer
væksten af kræft.
Inlyta er medicin, der bruges til behandling af fremskreden nyrekræft
(fremskreden renalcellekræft)
hos voksne, når anden medicin mod kræft (sunitinib eller et cytokin)
ikke virker længere.
Kontakt lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan medicinen virker,
eller hvorfor du skal tage den.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INLYTA
TAG IKKE INLYTA
hvis du er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Inlyta (angivet i afsnit 6).
Hvis du mener, at du er allergisk, så spørg lægen til råds.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU TAGER INLYTA

HVIS DU HAR FOR HØJT BLODTRYK.
Inlyta kan få blodtrykket til at stige. Det er vigtigt, at
blodtrykket bliver målt inden
behandlingen sta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7 mg axitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
_Inlyta 1 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 33,6 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 35,3 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 58,8 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 82,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Rød oval filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”1 XNB” på den anden.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Rød rund filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”3 XNB” på den anden.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Rød trekantet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den
ene side og ”5 XNB” på den anden.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Rød rombeformet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på
den ene side og ”7 XNB” på den
anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inlyta er indiceret til behandling af voksne med fremskreden
renalcellekarcinom (RCC) efter svigt af
tidligere behandling med sunitinib eller cytokiner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Inlyta bør forestås af en læge med erf
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-08-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu