Inlyta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

axitinib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodas:

L01EK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

axitinib

Farmakoterapinė grupė:

Protein kinase hæmmere

Gydymo sritis:

Carcinom, nyrecelle

Terapinės indikacijos:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2012-09-03

Pakuotės lapelis

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
axitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inlyta
3.
Sådan skal du tage Inlyta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inlyta indeholder det aktive stof axitinib. Axitinib nedsætter
blodtilførslen til svulsten og hæmmer
væksten af kræft.
Inlyta er medicin, der bruges til behandling af fremskreden nyrekræft
(fremskreden renalcellekræft)
hos voksne, når anden medicin mod kræft (sunitinib eller et cytokin)
ikke virker længere.
Kontakt lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan medicinen virker,
eller hvorfor du skal tage den.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INLYTA
TAG IKKE INLYTA
hvis du er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Inlyta (angivet i afsnit 6).
Hvis du mener, at du er allergisk, så spørg lægen til råds.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU TAGER INLYTA

HVIS DU HAR FOR HØJT BLODTRYK.
Inlyta kan få blodtrykket til at stige. Det er vigtigt, at
blodtrykket bliver målt inden
behandlingen sta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7 mg axitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
_Inlyta 1 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 33,6 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 35,3 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 58,8 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 82,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Rød oval filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”1 XNB” på den anden.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Rød rund filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”3 XNB” på den anden.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Rød trekantet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den
ene side og ”5 XNB” på den anden.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Rød rombeformet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på
den ene side og ”7 XNB” på den
anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inlyta er indiceret til behandling af voksne med fremskreden
renalcellekarcinom (RCC) efter svigt af
tidligere behandling med sunitinib eller cytokiner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Inlyta bør forestås af en læge med erf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją