Inlyta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2021

Ingredient activ:

axitinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01EK01

INN (nume internaţional):

axitinib

Grupul Terapeutică:

Protein kinase hæmmere

Zonă Terapeutică:

Carcinom, nyrecelle

Indicații terapeutice:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2012-09-03

Prospect

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
axitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inlyta
3.
Sådan skal du tage Inlyta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inlyta indeholder det aktive stof axitinib. Axitinib nedsætter
blodtilførslen til svulsten og hæmmer
væksten af kræft.
Inlyta er medicin, der bruges til behandling af fremskreden nyrekræft
(fremskreden renalcellekræft)
hos voksne, når anden medicin mod kræft (sunitinib eller et cytokin)
ikke virker længere.
Kontakt lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan medicinen virker,
eller hvorfor du skal tage den.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INLYTA
TAG IKKE INLYTA
hvis du er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Inlyta (angivet i afsnit 6).
Hvis du mener, at du er allergisk, så spørg lægen til råds.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU TAGER INLYTA

HVIS DU HAR FOR HØJT BLODTRYK.
Inlyta kan få blodtrykket til at stige. Det er vigtigt, at
blodtrykket bliver målt inden
behandlingen sta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7 mg axitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
_Inlyta 1 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 33,6 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 35,3 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 58,8 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 82,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Rød oval filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”1 XNB” på den anden.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Rød rund filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”3 XNB” på den anden.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Rød trekantet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den
ene side og ”5 XNB” på den anden.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Rød rombeformet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på
den ene side og ”7 XNB” på den
anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inlyta er indiceret til behandling af voksne med fremskreden
renalcellekarcinom (RCC) efter svigt af
tidligere behandling med sunitinib eller cytokiner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Inlyta bør forestås af en læge med erf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-08-2015
Prospect Prospect cehă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-08-2015
Prospect Prospect germană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-08-2015
Prospect Prospect estoniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-08-2015
Prospect Prospect greacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-08-2015
Prospect Prospect engleză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-08-2015
Prospect Prospect franceză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-08-2015
Prospect Prospect italiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-08-2015
Prospect Prospect letonă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-08-2015
Prospect Prospect maghiară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-08-2015
Prospect Prospect malteză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-08-2015
Prospect Prospect olandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-08-2015
Prospect Prospect poloneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-08-2015
Prospect Prospect portugheză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-08-2015
Prospect Prospect română 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-08-2015
Prospect Prospect slovacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-08-2015
Prospect Prospect slovenă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-08-2015
Prospect Prospect suedeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2021
Prospect Prospect islandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2021
Prospect Prospect croată 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor