Inlyta

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

axitinib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Therapeutic group:

Protein kinase hæmmere

Therapeutic area:

Carcinom, nyrecelle

Therapeutic indications:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
axitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inlyta
3.
Sådan skal du tage Inlyta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inlyta indeholder det aktive stof axitinib. Axitinib nedsætter
blodtilførslen til svulsten og hæmmer
væksten af kræft.
Inlyta er medicin, der bruges til behandling af fremskreden nyrekræft
(fremskreden renalcellekræft)
hos voksne, når anden medicin mod kræft (sunitinib eller et cytokin)
ikke virker længere.
Kontakt lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan medicinen virker,
eller hvorfor du skal tage den.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INLYTA
TAG IKKE INLYTA
hvis du er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Inlyta (angivet i afsnit 6).
Hvis du mener, at du er allergisk, så spørg lægen til råds.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU TAGER INLYTA

HVIS DU HAR FOR HØJT BLODTRYK.
Inlyta kan få blodtrykket til at stige. Det er vigtigt, at
blodtrykket bliver målt inden
behandlingen sta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7 mg axitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
_Inlyta 1 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 33,6 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 35,3 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 58,8 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 82,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Rød oval filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”1 XNB” på den anden.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Rød rund filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”3 XNB” på den anden.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Rød trekantet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den
ene side og ”5 XNB” på den anden.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Rød rombeformet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på
den ene side og ”7 XNB” på den
anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inlyta er indiceret til behandling af voksne med fremskreden
renalcellekarcinom (RCC) efter svigt af
tidligere behandling med sunitinib eller cytokiner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Inlyta bør forestås af en læge med erf
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history