Inlyta

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-08-2015

유효 성분:

axitinib

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

치료 그룹:

Protein kinase hæmmere

치료 영역:

Carcinom, nyrecelle

치료 징후:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-09-03

환자 정보 전단

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
axitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inlyta
3.
Sådan skal du tage Inlyta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inlyta indeholder det aktive stof axitinib. Axitinib nedsætter
blodtilførslen til svulsten og hæmmer
væksten af kræft.
Inlyta er medicin, der bruges til behandling af fremskreden nyrekræft
(fremskreden renalcellekræft)
hos voksne, når anden medicin mod kræft (sunitinib eller et cytokin)
ikke virker længere.
Kontakt lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan medicinen virker,
eller hvorfor du skal tage den.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INLYTA
TAG IKKE INLYTA
hvis du er allergisk over for axitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Inlyta (angivet i afsnit 6).
Hvis du mener, at du er allergisk, så spørg lægen til råds.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DU TAGER INLYTA

HVIS DU HAR FOR HØJT BLODTRYK.
Inlyta kan få blodtrykket til at stige. Det er vigtigt, at
blodtrykket bliver målt inden
behandlingen sta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7 mg axitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
_Inlyta 1 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 33,6 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 35,3 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 58,8 mg lactosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmovertrukken tablet_
Hver filmovertrukken tablet indeholder 82,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Inlyta 1 mg filmovertrukne tabletter
Rød oval filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”1 XNB” på den anden.
Inlyta 3 mg filmovertrukne tabletter
Rød rund filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den ene
side og ”3 XNB” på den anden.
Inlyta 5 mg filmovertrukne tabletter
Rød trekantet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på den
ene side og ”5 XNB” på den anden.
Inlyta 7 mg filmovertrukne tabletter
Rød rombeformet filmovertrukken tablet præget med ”Pfizer” på
den ene side og ”7 XNB” på den
anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inlyta er indiceret til behandling af voksne med fremskreden
renalcellekarcinom (RCC) efter svigt af
tidligere behandling med sunitinib eller cytokiner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Inlyta bør forestås af en læge med erf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-08-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기