Zypadhera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2024

Bahan aktif:

olanzapin pamoat

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Skizofreni

Indikasi Terapi:

Vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med skizofreni stabiliseret tilstrækkeligt under akut behandling med oral olanzapin.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-11-19

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPADHERA 210 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du får ZYPADHERA
3.
Sådan bliver du behandlet med ZYPADHERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPADHERA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe af lægemidler,
der kaldes antipsykotika, og bruges til behandling af skizofreni –
en sygdom med symptomer såsom at
man hører, ser og mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk,
ualmindelig mistænksom og
indesluttet. Mennesker med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, angste eller anspændte.
ZYPADHERA er beregnet til voksne patienter, som er tilstrækkeligt
stabiliseret med oral olanzapin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ZYPADHERA
DU MÅ IKKE FÅ ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan kendes ved udslæt, kløe, hævelse af ansigt og læber eller
stakåndethed. Hvis du har oplevet dette, skal du fortælle det til en
sygeplejerske eller læge.
•
hvis du tidligere har fået konstateret øjenproblemer såsom visse
former for øget tryk i øjet
(glaukom).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 210
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 300
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 405
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: gult tørstof
Solvens: klar, farveløs til svagt gullig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vedligeholdelsesbehandling til voksne patienter med skizofreni, som er
tilstrækkelig stabiliseret med
oral olanzapin ved akut behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg og 405 mg pulver og solvens til
depotinjektionsvæske, suspension må
ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til injektionsvæske,
opløsning.
Dosering
Patienten bør behandles initialt med oral olanzapin før
administration af ZYPADHERA for at påvise
tolerabilitet og respons.
For at finde frem til den første dosis af ZYPADHERA til alle
patienter bør skemaet i Tabel 1 tages i
betragtning.
3
TABEL 1 ANBEFALET DOSERINGSSKEMA MELLEM ORAL OLANZAPIN OG ZYPADHERA
Mål for oral olanzapindosis Anbefalet startdosis af ZYPADHERA
Vedligeholdelsesdosis efter behandling i 2
måneder med ZYPADHERA
10 mg/dag
210 m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen