Zypadhera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-07-2013

Bahan aktif:

olanzapin pamoat

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psykoleptika

Kawasan terapeutik:

Skizofreni

Tanda-tanda terapeutik:

Vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med skizofreni stabiliseret tilstrækkeligt under akut behandling med oral olanzapin.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-11-19

Risalah maklumat

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPADHERA 210 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du får ZYPADHERA
3.
Sådan bliver du behandlet med ZYPADHERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPADHERA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe af lægemidler,
der kaldes antipsykotika, og bruges til behandling af skizofreni –
en sygdom med symptomer såsom at
man hører, ser og mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk,
ualmindelig mistænksom og
indesluttet. Mennesker med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, angste eller anspændte.
ZYPADHERA er beregnet til voksne patienter, som er tilstrækkeligt
stabiliseret med oral olanzapin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ZYPADHERA
DU MÅ IKKE FÅ ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan kendes ved udslæt, kløe, hævelse af ansigt og læber eller
stakåndethed. Hvis du har oplevet dette, skal du fortælle det til en
sygeplejerske eller læge.
•
hvis du tidligere har fået konstateret øjenproblemer såsom visse
former for øget tryk i øjet
(glaukom).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 210
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 300
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 405
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: gult tørstof
Solvens: klar, farveløs til svagt gullig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vedligeholdelsesbehandling til voksne patienter med skizofreni, som er
tilstrækkelig stabiliseret med
oral olanzapin ved akut behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg og 405 mg pulver og solvens til
depotinjektionsvæske, suspension må
ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til injektionsvæske,
opløsning.
Dosering
Patienten bør behandles initialt med oral olanzapin før
administration af ZYPADHERA for at påvise
tolerabilitet og respons.
For at finde frem til den første dosis af ZYPADHERA til alle
patienter bør skemaet i Tabel 1 tages i
betragtning.
3
TABEL 1 ANBEFALET DOSERINGSSKEMA MELLEM ORAL OLANZAPIN OG ZYPADHERA
Mål for oral olanzapindosis Anbefalet startdosis af ZYPADHERA
Vedligeholdelsesdosis efter behandling i 2
måneder med ZYPADHERA
10 mg/dag
210 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen