Zypadhera

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapin pamoat

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psykoleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Skizofreni

Wskazania:

Vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med skizofreni stabiliseret tilstrækkeligt under akut behandling med oral olanzapin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2008-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPADHERA 210 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ZYPADHERA 405 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du får ZYPADHERA
3.
Sådan bliver du behandlet med ZYPADHERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPADHERA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe af lægemidler,
der kaldes antipsykotika, og bruges til behandling af skizofreni –
en sygdom med symptomer såsom at
man hører, ser og mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk,
ualmindelig mistænksom og
indesluttet. Mennesker med denne sygdom kan også føle sig
deprimerede, angste eller anspændte.
ZYPADHERA er beregnet til voksne patienter, som er tilstrækkeligt
stabiliseret med oral olanzapin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ZYPADHERA
DU MÅ IKKE FÅ ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
EN ALLERGISK REAKTION
kan kendes ved udslæt, kløe, hævelse af ansigt og læber eller
stakåndethed. Hvis du har oplevet dette, skal du fortælle det til en
sygeplejerske eller læge.
•
hvis du tidligere har fået konstateret øjenproblemer såsom visse
former for øget tryk i øjet
(glaukom).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 210
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 300
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder olanzapinpamoatmonohydrat svarende til 405
mg olanzapin. Efter
rekonstitution indeholder hver ml suspension 150 mg olanzapin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: gult tørstof
Solvens: klar, farveløs til svagt gullig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vedligeholdelsesbehandling til voksne patienter med skizofreni, som er
tilstrækkelig stabiliseret med
oral olanzapin ved akut behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg og 405 mg pulver og solvens til
depotinjektionsvæske, suspension må
ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til injektionsvæske,
opløsning.
Dosering
Patienten bør behandles initialt med oral olanzapin før
administration af ZYPADHERA for at påvise
tolerabilitet og respons.
For at finde frem til den første dosis af ZYPADHERA til alle
patienter bør skemaet i Tabel 1 tages i
betragtning.
3
TABEL 1 ANBEFALET DOSERINGSSKEMA MELLEM ORAL OLANZAPIN OG ZYPADHERA
Mål for oral olanzapindosis Anbefalet startdosis af ZYPADHERA
Vedligeholdelsesdosis efter behandling i 2
måneder med ZYPADHERA
10 mg/dag
210 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów