Sovaldi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2022

Bahan aktif:

Софосбувир

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AX15

INN (Nama Internasional):

sofosbuvir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Хепатит C, хроничен

Indikasi Terapi:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-01-16

Selebaran informasi

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOVALDI 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SOVALDI 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир (sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sovaldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sovaldi
3.
Как да приемате Sovaldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sovaldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО SOVALDI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е ПРИЛОЖИМА ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir).
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 20 mm x 9
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7977“ от другата.
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с овална
форма, с размери приблизително 15 mm x 8 mm,
с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „200“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sovaldi е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни и
педиатрични пациенти на и над 3 години
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит C (HCV) вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen