Sovaldi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Софосбувир

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J05AX15

INN (International Name):

sofosbuvir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

Хепатит C, хроничен

Therapeutic indications:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-01-16

Patient Information leaflet

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOVALDI 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SOVALDI 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир (sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sovaldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sovaldi
3.
Как да приемате Sovaldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sovaldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО SOVALDI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е ПРИЛОЖИМА ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir).
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 20 mm x 9
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7977“ от другата.
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с овална
форма, с размери приблизително 15 mm x 8 mm,
с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „200“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sovaldi е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни и
педиатрични пациенти на и над 3 години
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит C (HCV) вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history