Sovaldi

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Софосбувир

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AX15

INN (Међународно име):

sofosbuvir

Терапеутска група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапеутска област:

Хепатит C, хроничен

Терапеутске индикације:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-01-16

Информативни летак

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOVALDI 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SOVALDI 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир (sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sovaldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sovaldi
3.
Как да приемате Sovaldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sovaldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО SOVALDI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е ПРИЛОЖИМА ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir).
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 20 mm x 9
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7977“ от другата.
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с овална
форма, с размери приблизително 15 mm x 8 mm,
с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „200“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sovaldi е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни и
педиатрични пациенти на и над 3 години
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит C (HCV) вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената