Sovaldi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2022

Aktiv bestanddel:

Софосбувир

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX15

INN (International Name):

sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiske indikationer:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-01-16

Indlægsseddel

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOVALDI 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SOVALDI 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир (sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sovaldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sovaldi
3.
Как да приемате Sovaldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sovaldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО SOVALDI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е ПРИЛОЖИМА ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir).
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 20 mm x 9
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7977“ от другата.
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с овална
форма, с размери приблизително 15 mm x 8 mm,
с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „200“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sovaldi е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни и
педиатрични пациенти на и над 3 години
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит C (HCV) вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik