Sovaldi

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Софосбувир

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейности, виж раздели 4. 4 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-01-16

Informació per a l'usuari

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOVALDI 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SOVALDI 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир (sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sovaldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sovaldi
3.
Как да приемате Sovaldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sovaldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО SOVALDI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е ПРИЛОЖИМА ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ (В ТОЗИ СЛУЧ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir).
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Sovaldi 400 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 20 mm x 9
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7977“ от другата.
Sovaldi 200 mg филмирани таблетки
Жълта, филмирана таблетка с овална
форма, с размери приблизително 15 mm x 8 mm,
с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „200“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sovaldi е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни и
педиатрични пациенти на и над 3 години
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит C (HCV) вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents