Puregon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2023

Bahan aktif:

follitropin beta

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03GA06

INN (Nama Internasional):

follitropin beta

Kelompok Terapi:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Area terapi:

Infertility; Hypogonadism

Indikasi Terapi:

I den kvinnliga:Puregon är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOS) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate;kontrollerad ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program (e. in vitro fertilisation / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI)). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1996-05-02

Selebaran informasi

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Puregon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Puregon
3.
Hur du använder Puregon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Puregon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PUREGON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Puregon injektionsvätska, lösning
_ _
innehåller follitropin beta, ett hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna. Folliklar
är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män behövs
FSH för produktionen av spermier.
Puregon används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Puregon användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom
_in vitro_
fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan Puregon åstadkomma utveckling av fler folliklar.
MÄN
Hos män som är infertil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,18 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 300 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,36 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 600 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,72 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 900 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen