Puregon

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

follitropin beta

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

I den kvinnliga:Puregon är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOS) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate;kontrollerad ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program (e. in vitro fertilisation / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI)). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

1996-05-02

Información para el usuario

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Puregon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Puregon
3.
Hur du använder Puregon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Puregon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PUREGON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Puregon injektionsvätska, lösning
_ _
innehåller follitropin beta, ett hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna. Folliklar
är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män behövs
FSH för produktionen av spermier.
Puregon används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Puregon användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom
_in vitro_
fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan Puregon åstadkomma utveckling av fler folliklar.
MÄN
Hos män som är infertil
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,18 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 300 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,36 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 600 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,72 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 900 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos