Puregon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2009

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

I den kvinnliga:Puregon är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOS) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate;kontrollerad ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program (e. in vitro fertilisation / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI)). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

1996-05-02

Risalah maklumat

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Puregon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Puregon
3.
Hur du använder Puregon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Puregon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PUREGON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Puregon injektionsvätska, lösning
_ _
innehåller follitropin beta, ett hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna. Folliklar
är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män behövs
FSH för produktionen av spermier.
Puregon används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Puregon användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom
_in vitro_
fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan Puregon åstadkomma utveckling av fler folliklar.
MÄN
Hos män som är infertil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,18 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 300 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,36 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 600 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,72 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 900 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen