Puregon

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2023
SPC SPC (SPC)
29-03-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2009

active_ingredient:

follitropin beta

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

G03GA06

INN:

follitropin beta

therapeutic_group:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

therapeutic_area:

Infertility; Hypogonadism

therapeutic_indication:

I den kvinnliga:Puregon är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOS) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate;kontrollerad ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program (e. in vitro fertilisation / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI)). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1996-05-02

PIL

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Puregon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Puregon
3.
Hur du använder Puregon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Puregon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PUREGON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Puregon injektionsvätska, lösning
_ _
innehåller follitropin beta, ett hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna. Folliklar
är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män behövs
FSH för produktionen av spermier.
Puregon används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Puregon användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom
_in vitro_
fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan Puregon åstadkomma utveckling av fler folliklar.
MÄN
Hos män som är infertil
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,18 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 300 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,36 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 600 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FSH) i 0,72 ml vattenlösning. Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen
follitropin beta, framställt på genetisk modifikation på cellinje
från kinesisk hamsterovarium (CHO), i
en koncentration av 833 IE/ml vattenlösning. Denna styrka motsvarar
83,3
_ _
mikrogram protein/ml
(specifik
_in vivo_
bioaktivitet motsvarande cirka 10 000 IE FSH/mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En cylinderampull innehåller en total nettodos på 900 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon
(FS
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2009
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2009
PIL PIL չեխերեն 29-03-2023
SPC SPC չեխերեն 29-03-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2009
PIL PIL դանիերեն 29-03-2023
SPC SPC դանիերեն 29-03-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2009
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2009
PIL PIL էստոներեն 29-03-2023
SPC SPC էստոներեն 29-03-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2009
PIL PIL հունարեն 29-03-2023
SPC SPC հունարեն 29-03-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2009
PIL PIL անգլերեն 29-03-2023
SPC SPC անգլերեն 29-03-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2009
PIL PIL իտալերեն 29-03-2023
SPC SPC իտալերեն 29-03-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2009
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2009
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2009
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2009
PIL PIL մալթերեն 29-03-2023
SPC SPC մալթերեն 29-03-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2009
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2009
PIL PIL լեհերեն 29-03-2023
SPC SPC լեհերեն 29-03-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2009
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2009
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2009
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2009
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2023

view_documents_history