Parsabiv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

етелцецетид хидрохлорид

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

H05BX04

INN (Nama Internasional):

etelcalcetide

Kelompok Terapi:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Area terapi:

Хиперпаратиреоидизъм, вторична

Indikasi Terapi:

Parsabiv е показан за лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (SHPT) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD) при хемодиализна терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PARSABIV 2,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР_ _
EТЕЛКАЛЦЕТИД (ETELCALCETIDE)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Parsabiv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Parsabiv
3.
Как се използва Parsabiv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parsabiv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PARSABIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Parsabiv съдържа активното вещество
етелкалцетид, което намалява нивото
на паратиреоидния
хормон, известен като ПТХ.
Parsabiv се използва за лечение на
вторичен хиперпаратиреоидизъм при
пациенти със с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 2,5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 1 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 2 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Parsabiv е показан за лечение на вторичен
хиперпаратиреоидизъм (ХПТ) при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) на хемодиализна
терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
етелкалцетид е 5 mg, приложенa чрез
болус инжекция 3 пъти
седмично. Коригираният серумен калций
трябва да бъ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-11-2016

Lihat riwayat dokumen