Parsabiv

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2016

有効成分:

етелцецетид хидрохлорид

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

H05BX04

INN(国際名):

etelcalcetide

治療群:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

治療領域:

Хиперпаратиреоидизъм, вторична

適応症:

Parsabiv е показан за лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (SHPT) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD) при хемодиализна терапия.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PARSABIV 2,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР_ _
EТЕЛКАЛЦЕТИД (ETELCALCETIDE)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Parsabiv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Parsabiv
3.
Как се използва Parsabiv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parsabiv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PARSABIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Parsabiv съдържа активното вещество
етелкалцетид, което намалява нивото
на паратиреоидния
хормон, известен като ПТХ.
Parsabiv се използва за лечение на
вторичен хиперпаратиреоидизъм при
пациенти със с
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 2,5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 1 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 2 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Parsabiv е показан за лечение на вторичен
хиперпаратиреоидизъм (ХПТ) при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) на хемодиализна
терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
етелкалцетид е 5 mg, приложенa чрез
болус инжекция 3 пъти
седмично. Коригираният серумен калций
трябва да бъ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2016

ドキュメントの履歴を表示する