Parsabiv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

етелцецетид хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

H05BX04

INN (International Adı):

etelcalcetide

Terapötik grubu:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Terapötik alanı:

Хиперпаратиреоидизъм, вторична

Terapötik endikasyonlar:

Parsabiv е показан за лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (SHPT) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD) при хемодиализна терапия.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PARSABIV 2,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР_ _
EТЕЛКАЛЦЕТИД (ETELCALCETIDE)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Parsabiv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Parsabiv
3.
Как се използва Parsabiv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parsabiv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PARSABIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Parsabiv съдържа активното вещество
етелкалцетид, което намалява нивото
на паратиреоидния
хормон, известен като ПТХ.
Parsabiv се използва за лечение на
вторичен хиперпаратиреоидизъм при
пациенти със с
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 2,5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 1 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 2 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Parsabiv е показан за лечение на вторичен
хиперпаратиреоидизъм (ХПТ) при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) на хемодиализна
терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
етелкалцетид е 5 mg, приложенa чрез
болус инжекция 3 пъти
седмично. Коригираният серумен калций
трябва да бъ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2016

Belge geçmişini görüntüleyin