Parsabiv

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-09-2021
SPC SPC (SPC)
23-09-2021
PAR PAR (PAR)
24-11-2016

active_ingredient:

етелцецетид хидрохлорид

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

H05BX04

INN:

etelcalcetide

therapeutic_group:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

therapeutic_area:

Хиперпаратиреоидизъм, вторична

therapeutic_indication:

Parsabiv е показан за лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (SHPT) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD) при хемодиализна терапия.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PARSABIV 2,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР_ _
EТЕЛКАЛЦЕТИД (ETELCALCETIDE)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Parsabiv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Parsabiv
3.
Как се използва Parsabiv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parsabiv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PARSABIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Parsabiv съдържа активното вещество
етелкалцетид, което намалява нивото
на паратиреоидния
хормон, известен като ПТХ.
Parsabiv се използва за лечение на
вторичен хиперпаратиреоидизъм при
пациенти със с
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 2,5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 1 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 2 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Parsabiv е показан за лечение на вторичен
хиперпаратиреоидизъм (ХПТ) при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) на хемодиализна
терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
етелкалцетид е 5 mg, приложенa чрез
болус инжекция 3 пъти
седмично. Коригираният серумен калций
трябва да бъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2016
PIL PIL չեխերեն 23-09-2021
SPC SPC չեխերեն 23-09-2021
PAR PAR չեխերեն 24-11-2016
PIL PIL դանիերեն 23-09-2021
SPC SPC դանիերեն 23-09-2021
PAR PAR դանիերեն 24-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2016
PIL PIL էստոներեն 23-09-2021
SPC SPC էստոներեն 23-09-2021
PAR PAR էստոներեն 24-11-2016
PIL PIL հունարեն 23-09-2021
SPC SPC հունարեն 23-09-2021
PAR PAR հունարեն 24-11-2016
PIL PIL անգլերեն 23-09-2021
SPC SPC անգլերեն 23-09-2021
PAR PAR անգլերեն 24-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2016
PIL PIL իտալերեն 23-09-2021
SPC SPC իտալերեն 23-09-2021
PAR PAR իտալերեն 24-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2016
PIL PIL մալթերեն 23-09-2021
SPC SPC մալթերեն 23-09-2021
PAR PAR մալթերեն 24-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2016
PIL PIL լեհերեն 23-09-2021
SPC SPC լեհերեն 23-09-2021
PAR PAR լեհերեն 24-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2016

view_documents_history