Parsabiv

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

етелцецетид хидрохлорид

Доступно од:

Amgen Europe B.V.

АТЦ код:

H05BX04

INN (Међународно име):

etelcalcetide

Терапеутска група:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапеутска област:

Хиперпаратиреоидизъм, вторична

Терапеутске индикације:

Parsabiv е показан за лечение на вторичен хиперпаратиреоидизъм (SHPT) при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (CKD) при хемодиализна терапия.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-11-11

Информативни летак

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PARSABIV 2,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PARSABIV 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР_ _
EТЕЛКАЛЦЕТИД (ETELCALCETIDE)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Parsabiv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Parsabiv
3.
Как се използва Parsabiv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Parsabiv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PARSABIV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Parsabiv съдържа активното вещество
етелкалцетид, което намалява нивото
на паратиреоидния
хормон, известен като ПТХ.
Parsabiv се използва за лечение на
вторичен хиперпаратиреоидизъм при
пациенти със с
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Parsabiv 2,5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 2,5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 0,5 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 5 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 5 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 1 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
Parsabiv 10 mg инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 mg етелкалцетид
(etelcalcetide) (като хидрохлорид) в 2 ml
разтвор.
Всеки ml съдържа 5 mg етелкалцетид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Parsabiv е показан за лечение на вторичен
хиперпаратиреоидизъм (ХПТ) при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) на хемодиализна
терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
етелкалцетид е 5 mg, приложенa чрез
болус инжекция 3 пъти
седмично. Коригираният серумен калций
трябва да бъ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-11-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-11-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-11-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената